"ניצחנו": סל התרופות גדל, יותר תרופות ב – 2017

תקציב הסל השנה עלה בכ- 200 מיליון שקל, כדי שתרופות מצילות חיים יכללו בו, במקום להעבירן לאחריות השב"ן. אז השנה יש יותר תרופות, כשהצלת חיים בפנים וחברי הסל התפנו לטפל בסוגייה לא פחות חשובה – איכות החיים של המטופלים. אחד החולים בתגובה: "ניצחנו"

אלי קובלון מודיע לעוקביו בפייסבוק: "ניצחנו" (צילום מסך: מתוך דף הפייסבוק "מפרידים את אלי מהעמוד")

את הבוקר הזה פתחתי עם הודעת ווטסאפ בהולה מאלי קובלון, החולה בתסמונת המעי הקצר וזקוק לתרופה שתשפר משמעותית את חייו:

"סליחה על השעה המוקדמת, אני בסטרס מטורף, אני מנסה לקבל מידע לגבי מסקנות הוועדה. הבנתי שגאטקס בפנים אבל עוד לא שמעתי את זה ממקור מספיק מוסמך".

קובלון מנהל כבר 3 שנים מאבק ציבורי שקיבל את השם "מפרידים את אלי מהעמוד". בית המשפט אישר לו בשנה שעברה, לפנים משורת הדין, לקבל את התרופה במימון קופת החולים, אבל הוא וחולים כמותו, עדיין לא היו יכולים להיות רגועים לגמרי, עד היום (ג) כשהתקבלה ההודעה על הכנסת התרופה לסל התרופות.

לקריאת הרשימה המלאה: המלצות וועדת הסל 2017

לנצח את הסרטן יהיה פחות מעיק

סל התרופות 2017, בשורה אמיתית לחולי סרטן (צילום: כרמית ראובן בצלאל)

השנה נתנו חברי וועדת הסל מקום מכובד לתרופות האימונותרפיות, תרופות להגברה או דיכוי של מערכת החיסון, המהוות תחליף לטיפולים הכימותראפיים, שתופעות הלוואי שלהם קשות מאוד. עבור החולים שיקבלו את התרופות הללו מעכשיו – המשמעות היא אדירה.

נטילת חלק נכבד מהקושי שבהתמודדות עם הטיפולים יכול לחזק את החולים ולסייע לעידוד רוחם, כך שבמידה רבה, זה כלי נוסף במאבק במחלה.

אבל המשמעות של הגדלת תקציב הסל ל-500 מיליון במקום 300 מיליון היא לא רק בזה, במשך שנים וועדות הסל נאלצו לתעדף חולים מסויימים על פני אחרים, כשחברי הוועדה משאירים לעצמם "קצוות פתוחים" לשנה הבאה, בתקווה שיהיה יותר כסף.

כלומר, לא כל תרופה שנכנסת לסל, נכנסת עבור כל החולים באותה מחלה, היא נכנסת על פי התוויות מסויימות ובדרך כלל, רק חולים שאין עבורם כל פתרון אחר בסל – מקבלים את התרופה החדשה והטובה יותר.

כך למשל התרופה אווסטין, שנכנסה לסל בשנים קודמות, היתה מחוץ לסל עבור נשים עם סרטן צוואר הרחם ורק השנה היא נכנסה גם עבורן, אבל גם הפעם, היא נכנסה עבור נשים שסובלות מסרטן צוואר הרחם גרורתי ורק לנשים עם סיכון בינוני עד גבוה.

מכשירי שמיעה וטיפולי שיניים – לא רק לילדים

ליצמן לצד יו"ר וועדת הסל, פרופ' יהונתן הלוי (צילום: נועם מושקוביץ)

בשנים הקודמות החליטו חברי וועדת הסל לממן את מכשירי השמיעה למי שסובלים מבעיית שמיעה עד גיל – 18. השנה הם הרחיבו את המימון לגילאים 31 עד 50 , אבל קשישים עדיין ייאלצו לממן את המכשירים בעצמם.

גם רפורמת טיפולי השיניים בחינם לילדים כבר עברו את גיל הילדות ומעתה הם יהיו בחינם עד גיל 15, כשהשאיפה של שר הבריאות יעקב ליצמן (כבר משנת 2010) היא להרחיב את הטיפולים עד גיל 18 ואז גם לקשישים.

לטובת העניין הוקצו 40 מיליון שקלים מתוך התקציב שנוסף לסל.

שר הבריאות ליצמן אמר במסיבת העיתונאים – "ברכותיי ליו״ר הוועדה פרופסור יונתן הלוי, ולחברי הוועדה, שעמלו ופעלו במסירות ראויה, לטובת ציבור החולים. סל התרופות השנה הוא חברתי, שיוויוני וכולל בשורות רבות בתחומים שונים.

זו לא עבודה קלה ופשוטה. מדובר בחיי אדם ובהצלת חיים. האחריות כבדה וגדולה. אני סומך עליכם ובטוח שקיבלתם את ההחלטות הנכונות

אני חש סיפוק רב מהעובדה שהצלחנו להגדיל משמעותית את תקציב סל התרופות. לראשונה מזה שנים רבות זכינו כמעט להכפיל את המימון ובזכות זאת להעניק חיים ובריאות לעוד חולים רבים, בייחוד לחולים במחלות קשות".

"חשוב לזכור: על כל חולה שיקבל את התרופה שלו, יש רבים שלא יקבלו"

שמוליק בן יעקב, יו"ר האגודה לזכויות החולה בישראל אמר בתגובה לפרסום המלצות הוועדה כי "השנה התקציב המיועד לתוספת בסל התרופות היה גדול בערכים נומינליים לעומת השנים הקודמות, אך עדיין מהווה רק כ-1.1% מתקציב הקופות בעוד שהמלצות הגורמים המקצועיים היא לתוספת של 2% , ואנו מצטרפים לברכות לחברי וועדת הסל על עבודתם המורכבת לחלוקת התקציב. 700 תרופות וטכנולוגיות הוגשו לסל השנה, ורק כ-70 מתוכן נכנסו לסל. חשוב לזכור, כי על כל חולה שהטכנולוגיה למחלתו נכנסה לסל, יש חולים רבים שהטכנולוגיה למחלתם לא נכנסה לסל ומי שידו לא משגת לרכוש אותן באופן פרטי, נותר ללא מענה. אנחנו קוראים לממשלת ישראל ולמשרד הבריאות לא לנוח על זרי הדפנה –ולהגדיל את התוספת השנתית לסל התרופות ב-2% בכל שנה, כפי שהומלץ ע"י מועצת הבריאות וגורמים מקצועיים בעבר.

בנוסף, הגיע הזמן לבחון מחדש את רשימת המחלות הנכללות בנוסחת הקפיטציה במסגרת תקנות ביטוח בריאות ממלכתי – ניכוי מחלות קשות משנת 1995. הנוסחה כוללת היום 5 מחלות קשות, אשר בעבורן מקבלות קופות החולים פיצוי כחלק מהתקציב. אלא שהיום, יותר מ-20 שנה לאחר הכנת רשימת התרופות, כולנו יכולים להסכים שהרפואה השתנתה – ושיש היום תרופות וטכנולוגיות יותר ויותר יקרות שצריכות להיות חלק מההסדר הזה; הן משום שזה יהיה צודק יותר מבחינת חלוקת התקציב בין הקופות והן משום ששינוי כזה יוכל להקל על הכנסתן לסל התרופות".

גם בעמותת "אחת מתשע" הגיבו להחלטת וועדת סל התרופות שלא לכלול את התרופה איברנס -פלבוציקליב בסל התרופות. "התרופה איברנס -פלבוציקליב מסייעת לנשים חולות בסרטן שד גרורתי, מחלה חשוכת מרפא, ומאפשרת להן להמשיך לחיות.  עלות התרופה לטיפול בחולה בודדת מגיעה לעשרות אלפי שקלים בחודש. אי הכללת הטיפול בסל התרופות מקרבת את מותן של  נשים רבות החולות בסרטן שד גרורתי. בעבר לאחת מכל תשע נשים היה סיכוי לחלות בסרטן השד, היום נתון זה עומד על אחת מכל שבע נשים. זאת ועוד, 30% מהנשים שחולות בסרטן השד יפתחו סרטן שד מסוג גרורתי.  אנו קוראות לשר הבריאות יעקב ליצמן, למצוא פתרון הולם להנגשת התרופה עבור חולות בסרטן השד גרורתי".

קיראו גם:

תקציב סל התרופות יוקפא? התשובה היא לא

החזרת התרופות מצילות החיים לשב”ן: “זה יקרה -לא מעניין אותי האוצר”

משרד הבריאות: הנחה של 10% לתרופות עבור קשישים

 

Share This:

כתיבת תגובה

Top